{"id":15773,"date":"2022-02-23T18:46:35","date_gmt":"2022-02-23T18:46:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.canaaf.org\/nouveau-diagnostic\/"},"modified":"2022-08-26T13:21:44","modified_gmt":"2022-08-26T13:21:44","slug":"nouvellement-diagnostique","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.canaaf.org\/fr\/nouvellement-diagnostique\/","title":{"rendered":"Nouveau diagnostic"},"content":{"rendered":"

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1. Trouver une \u00e9quipe<\/h2><\/span>
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L\u2019alop\u00e9cie areata est une maladie de la peau auto-immune qui peut avoir des cons\u00e9quences sur divers aspects de votre vie. C\u2019est pourquoi il est recommand\u00e9 d\u2019avoir \u00e0 vos c\u00f4t\u00e9s plus que votre m\u00e9decin de famille. Les personnes atteintes d\u2019alop\u00e9cie areata \u00e9galement b\u00e9n\u00e9ficier de :<\/p>\n

Dermatologue
\n<\/strong>Souvent, votre m\u00e9decin vous orientera vers un dermatologue qui effectuera un test clinique, et parfois des analyses de sang et une biopsie pour confirmer la cause de votre perte de cheveux. Votre dermatologue doit \u00eatre votre premier contact lorsque vous avez des questions ou des changements en lien avec votre alop\u00e9cie areata.<\/p>\n

L\u2019Association canadienne de dermatologie met \u00e0 jour une carte des dermatologues en exercice au Canada (carte partielle) : https:\/\/dermatology.ca\/fr\/patients-et-grand-public\/la-dermatologie\/trouver-un-dermatologue\/<\/a><\/span><\/span><\/p>\n

Travailleuse\/travailleur social ou th\u00e9rapeute
\n<\/strong>La perte de cheveux peut \u00eatre un changement bouleversant dans votre vie. Il est important d\u2019avoir quelqu\u2019un \u00e0 qui s\u2019adresser lorsque l\u2019on ne se sent pas \u00e0 son meilleur.<\/p>\n

Coach naturopathe ou holistique
\n<\/strong>Vous voulez peut-\u00eatre faire quelque chose \u00e0 propos de votre alop\u00e9cie, mais vous ne voulez pas suivre le traitement indiqu\u00e9 par votre dermatologue. Il existe d\u2019autres options que vous pouvez explorer pour aider votre corps \u00e0 trouver un \u00e9quilibre, comme la m\u00e9decine alternative, le coaching de vie et des modifications de votre alimentation et votre niveau d\u2019activit\u00e9 physique.<\/p>\n<\/div>

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2. D\u00e9couvrez le parcours de l’Alopecia Areata<\/h2><\/span>
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Il se peut que vous n\u2019ayez jamais entendu parler de l\u2019alop\u00e9cie areata avant que votre enfant ou vous-m\u00eame ne receviez ce diagnostic. Vous avez donc probablement beaucoup de questions sur ce qui la cause, la fa\u00e7on de la traiter et ce \u00e0 quoi vous devez vous attendre. L\u2019\u00e9ducation est une \u00e9tape importante d\u00e8s le d\u00e9part pour que vous puissiez vous sentir autonome lorsqu\u2019il est temps de prendre vos d\u00e9cisions et de discuter avec les professionnelles et professionnels de la sant\u00e9.<\/p>\n

La carte du parcours du patient de la CANAAF<\/a><\/span><\/span> vous aidera \u00e0 naviguer dans cette maladie impr\u00e9visible d\u00e8s le premier jour. Ce document d\u00e9taill\u00e9 couvre ce \u00e0 quoi vous devez vous attendre en tant que personne nouvellement diagnostiqu\u00e9e, les options pour g\u00e9rer les impacts de l’alop\u00e9cie, et comment naviguer avec succ\u00e8s sur le chemin qui vous attend.<\/p>\n

Vous pouvez \u00e9galement lire la section Comprendre l’Alop\u00e9cie Areata<\/a><\/span><\/span><\/em>sous notre menu principal, notamment Vivre avec l’alop\u00e9cie et la traiter, et notre page FAQ.<\/p>\n

Nous savons qu\u2019il y a beaucoup de choses \u00e0 assimiler apr\u00e8s le diagnostic. Appelez-nous au (905) 833-1619 ou envoyez-nous un courriel<\/span><\/span><\/a>, et nous vous aiderons \u00e0 traverser cette \u00e9preuve.<\/p>\n<\/div>

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3. Joignez-vous \u00e0 un groupe de soutien ou prenez contact avec un mentor.<\/h2><\/span>
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Vous ne connaissez peut-\u00eatre personne d\u2019autre qui souffre d\u2019alop\u00e9cie, et nous sommes l\u00e0 pour vous aider. Il existe toute une communaut\u00e9 de personnes bienveillantes avec lesquelles vous pouvez entrer en contact par le biais de la FCANAA.<\/p>\n

Joignez-vous \u00e0 un groupe de soutien
\n<\/strong>Parfois, le meilleur rem\u00e8de est de savoir que vous n’\u00eates pas seul. Un groupe de soutien est un espace positif et s\u00fbr o\u00f9 vous pouvez \u00e9couter les exp\u00e9riences des autres, ce qu\u2019ils ont essay\u00e9, et parler avec quelqu\u2019un qui comprend. La FCANAA a des groupes de soutien locaux<\/a><\/span><\/span> dans les grandes villes, ainsi que des \u00e9v\u00e9nements en ligne comme nos sc\u00e9ance Family Success<\/a><\/span> qui sont offerts \u00e0 tous \u00e0 travers le pays.<\/p>\n

Parlez avec quelqu’un
\n<\/strong>Vous ne trouvez pas de groupe de soutien pr\u00e8s de chez vous? Nous avons ce qu\u2019il vous faut. Notre programme de mentorat a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour vous permettre de vous faire un ami, peu importe o\u00f9 vous \u00eates. Communiquez en t\u00eate-\u00e0-t\u00eate avec une mentore ou un mentor de la FCANAA ici<\/a><\/span><\/span>.<\/p>\n<\/div>

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4. Devenez un membre de la communaut\u00e9 de la FCANAA<\/h2><\/span>
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Inscrivez-vous \u00e0 la communaut\u00e9 de la FCANAA<\/span> pour recevoir nos bulletins et rester au courant des nouvelles et des \u00e9v\u00e9nements en cours. Nous envoyons des mises \u00e0 jour sur la recherche, des t\u00e9moignages de membres, des trucs et astuces pour votre alop\u00e9cie, des initiatives de sensibilisation, et plus encore. Vous pouvez \u00e9galement choisir de recevoir des informations sur nos \u00e9v\u00e9nements, comme ceux de nos groupes de soutien mensuels, nos webinaires \u00e9ducatifs et nos conf\u00e9renciers invit\u00e9s.<\/p>\n

Vous pouvez \u00e9galement vous joindre au Groupe priv\u00e9 Facebook de la Communaut\u00e9 FCANAA<\/a><\/span> pour vous connecter en ligne avec d\u2019autres membres de la communaut\u00e9, partager des informations, des histoires et des recommandations de produits et services.<\/p>\n<\/div>

Inscrivez-vous<\/span><\/a><\/div>
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5. Trouver des soutiens suppl\u00e9mentaires<\/h2><\/span>
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La FCANAA dispose de ressources pour vous aider \u00e0 trouver des produits et des services li\u00e9s \u00e0 l’alop\u00e9cie, \u00e0 acc\u00e9der \u00e0 des perruques et \u00e0 des proth\u00e8ses capillaires, et \u00e0 \u00e9duquer votre entourage. Voici quelques options que vous pouvez explorer :<\/p>\n

Achat
\n<\/strong>Pour des produits et services adapt\u00e9s \u00e0 l\u2019alop\u00e9cie comme les perruques, les solutions pour les sourcils et les couvre-chefs, voir le site FCANAA Liste des fournisseurs<\/a><\/span><\/span>.<\/span><\/p>\n

Achat d’une perruque
\n<\/strong>Si vous envisagez d\u2019acheter une perruque, notre biblioth\u00e8que de pr\u00eat de perruques<\/a><\/span><\/span> peut vous aider \u00e0 d\u00e9cider quel type de perruque vous convient le mieux. Nous disposons de perruques en cheveux synth\u00e9tiques ou humains de diff\u00e9rentes marques, styles et constructions de coiffe que vous pouvez emprunter pour une p\u00e9riode de quatre semaines.<\/p>\n

La FCANAA dispose \u00e9galement d\u2019un programme d\u2019aide financi\u00e8re, le Fonds Belle t\u00eate<\/a><\/span> qui peut aider \u00e0 couvrir le co\u00fbt d\u2019une perruque pour les personnes atteintes d\u2019alop\u00e9cie areata \u00e2g\u00e9es de 13 ans et plus. Pour les enfants de 18 ans et moins, Perruquespourenfants.ca<\/a><\/span> peut fournir gratuitement un syst\u00e8me de remplacement des cheveux.<\/p>\n

Essais cliniques
\n<\/strong> Votre dermatologue vous guidera souvent dans vos options de traitement. En plus, vous pouvez participer \u00e0 un essai clinique sur l\u2019alop\u00e9cie areata pour avoir acc\u00e8s \u00e0 des traitements qui ne sont pas encore offerts au grand public. La participation \u00e0 un essai clinique comporte des avantages et des risques dont vous devez discuter avec votre m\u00e9decin. Consultez notre informations sur les essais cliniques<\/a><\/span> pour en savoir plus et pour trouver un essai pr\u00e8s de chez vous.<\/p>\n<\/div>

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Options pour les enfants<\/strong><\/h3><\/span>
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Club des enfants & adolescents
\n<\/strong>Au Club Enfants & Ados de la FCANAA<\/a><\/span>, les enfants atteints d\u2019alop\u00e9cie se font des amis avec d\u2019autres jeunes de leur \u00e2ge de la communaut\u00e9. Cette rencontre mensuelle se d\u00e9roule sur Zoom, et comprend des activit\u00e9s cr\u00e9atives comme des bricolages, de l\u2019artisanat, des jeux, et du temps pour parler de l\u2019alop\u00e9cie.<\/p>\n

Trousse de classe de la FCANAA
\n<\/strong>Utilisez notre collection de ressources<\/a><\/span> pour vous aider, vous et votre enfant, \u00e0 pr\u00e9senter l\u2019alop\u00e9cie \u00e0 une classe. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 qu\u2019\u00e9duquer les camarades de classe, les enseignantes et enseignants ainsi que les amies et amis au sujet de l\u2019alop\u00e9cie areata diminue l\u2019incidence de l\u2019intimidation et la propagation de la d\u00e9sinformation, ce qui m\u00e8ne \u00e0 un environnement scolaire plus r\u00e9ussi et positif pour votre enfant. Contactez-nous<\/a><\/span><\/span> souhaitez l\u2019aide d\u2019un b\u00e9n\u00e9vole de la FCANAA pour cr\u00e9er une pr\u00e9sentation pour l\u2019\u00e9cole de votre enfant.<\/p>\n

Livre \u00e0 colorier du CANAAF
\n<\/strong>Commander des copies<\/a><\/span> du livre de coloriage de la CANAAF, We’re Unique!<\/em>, pour que votre enfant et ses amis puissent s’amuser ensemble. Il s\u2019agit d\u2019une activit\u00e9 cr\u00e9ative qui peut, en m\u00eame temps, sensibiliser, \u00e9duquer et rendre plus normale l\u2019alop\u00e9cie pour votre enfant!<\/p>\n

Mat\u00e9riel de lecture
\n<\/strong>Consultez notre liste de livres pour les enfants, pr\u00e9adolescents, adolescents ainsi que pour les enfants dont les parents sont atteints d\u2019alop\u00e9cie. Lorsque les enfants voient des repr\u00e9sentations de l\u2019alop\u00e9cie dans les m\u00e9dias qu\u2019ils consomment, ils deviennent plus confiants en sachant qu\u2019ils ne sont pas seuls.<\/p>\n<\/div>