Notre histoire

L’idée de créer la Fondation canadienne de l’alopécie areata (FCANAA) est née, au cours de l’été 2008, lors d’un pique-nique d’un groupe de soutien à Toronto. Deux parents d’enfants atteints d’alopécie areata ont décidé qu’ils voulaient créer une organisation canadienne de soutien axée sur l’alopécie. La première réunion du conseil d’administration de la FCANAA a eu lieu moins d’un an plus tard, en mars 2009. La Fondation canadienne de l’alopécie areata a été enregistrée comme organisme de bienfaisance canadien en mai 2010.

En 2012, la FCANAA a élargi son conseil d’administration pour inclure les premiers membres de l’extérieur de la région du Grand Toronto. La Colombie-Britannique, l’Alberta et le Nord de l’Ontario se sont joints à la FCANAA pour représenter la communauté canadienne. Un responsable d’un groupe de soutien de Nouvelle-Écosse s’est manifesté en 2013.

De puis 2012, la FCANAA organise une conférence annuelle et nationale de trois jours, sa conférence d’été. La conférence permet aux adultes, aux adolescents, aux enfants et à leurs familles de se réunir, de s’informer sur l’alopécie, de partager leurs expériences et de se faire de nouveaux amis.

En mai 2020, la FCANAA a déplacé ses activités de soutien, de sensibilisation et d’éducation vers une plateforme en ligne en raison de la pandémie de COVID-19.

Depuis 2021, la FCANAA a comme objectif d’établir des groupes de soutien dans chaque province et territoire canadien au cours des trois prochaines années.