L’alopécie areata n’est pas seulement une perte de cheveux ou de poils.
L’alopécie areata n’est généralement associée à aucun symptôme ou autres problèmes de santé. Cependant, les personnes atteintes d’alopécie areata présentent souvent d’autres formes d’auto-immunité ou de dérèglements immunitaires, comme la rhinite allergique, l’asthme, la dermatite atopique, le vitiligo, le diabète de type 1, la maladie de Crohn, etc. L’alopécie areata a également été associée à des modifications des ongles, principalement des piqûres (petites bosses) sur les ongles.
Beaucoup ont le sentiment d’avoir perdu une partie de leur identité lorsqu’elles ou ils perdent leurs cheveux.
L’alopécie areata peut avoir un impact dévastateur sur le bien-être mental et émotionnel d’une personne. Les cheveux et les poils d’une personne sont souvent étroitement liés à son identité personnelle. L’alopécie areata entraîne souvent des sentiments de honte, de dépression, d’isolement social et d’anxiété. Cela peut également être très stressant pour les familles des personnes touchées qui peuvent se sentir impuissantes et ne pas savoir quoi faire.
Le soutien social et émotionnel est un élément essentiel du cheminement de l’alopécie.
L’alopécie areata peut entraîner des jours d’absence au travail et à l’école, ainsi qu’un fardeau financier important pour les personnes qui ont recours à des soins esthétiques comme les perruques, le microblading et la micropigmentation. Les personnes atteintes d’alopécie areata peuvent éviter les activités sociales par crainte de l’embarras, de l’anxiété et d’une faible estime de soi. Il est important que les individus et les familles bénéficient d’un soutien social et de santé mentale approprié pour les aider à relever ces défis quotidiens.