Vous venez de recevoir un diagnostic d'alopécie areata?
Voici cinq étapes à franchir

L’alopécie areata est une maladie de la peau auto-immune qui peut avoir des conséquences sur divers aspects de votre vie. C’est pourquoi il est recommandé d’avoir à vos côtés plus que votre médecin de famille. Les personnes atteintes d’alopécie areata également bénéficier de :

Dermatologue
Souvent, votre médecin vous orientera vers un dermatologue qui effectuera un test clinique, et parfois des analyses de sang et une biopsie pour confirmer la cause de votre perte de cheveux. Votre dermatologue doit être votre premier contact lorsque vous avez des questions ou des changements en lien avec votre alopécie areata.

L’Association canadienne de dermatologie met à jour une carte des dermatologues en exercice au Canada (carte partielle) : https://dermatology.ca/fr/patients-et-grand-public/la-dermatologie/trouver-un-dermatologue/

Travailleuse/travailleur social ou thérapeute
La perte de cheveux peut être un changement bouleversant dans votre vie. Il est important d’avoir quelqu’un à qui s’adresser lorsque l’on ne se sent pas à son meilleur.

Coach naturopathe ou holistique
Vous voulez peut-être faire quelque chose à propos de votre alopécie, mais vous ne voulez pas suivre le traitement indiqué par votre dermatologue. Il existe d’autres options que vous pouvez explorer pour aider votre corps à trouver un équilibre, comme la médecine alternative, le coaching de vie et des modifications de votre alimentation et votre niveau d’activité physique.

Il se peut que vous n’ayez jamais entendu parler de l’alopécie areata avant que votre enfant ou vous-même ne receviez ce diagnostic. Vous avez donc probablement beaucoup de questions sur ce qui la cause, la façon de la traiter et ce à quoi vous devez vous attendre. L’éducation est une étape importante dès le départ pour que vous puissiez vous sentir autonome lorsqu’il est temps de prendre vos décisions et de discuter avec les professionnelles et professionnels de la santé.

La carte du parcours du patient de la CANAAF vous aidera à naviguer dans cette maladie imprévisible dès le premier jour. Ce document détaillé couvre ce à quoi vous devez vous attendre en tant que personne nouvellement diagnostiquée, les options pour gérer les impacts de l’alopécie, et comment naviguer avec succès sur le chemin qui vous attend.

Vous pouvez également lire la section Comprendre l’Alopécie Areatasous notre menu principal, notamment Vivre avec l’alopécie et la traiter, et notre page FAQ.

Nous savons qu’il y a beaucoup de choses à assimiler après le diagnostic. Appelez-nous au (905) 833-1619 ou envoyez-nous un courriel, et nous vous aiderons à traverser cette épreuve.

Vous ne connaissez peut-être personne d’autre qui souffre d’alopécie, et nous sommes là pour vous aider. Il existe toute une communauté de personnes bienveillantes avec lesquelles vous pouvez entrer en contact par le biais de la FCANAA.

Joignez-vous à un groupe de soutien
Parfois, le meilleur remède est de savoir que vous n’êtes pas seul. Un groupe de soutien est un espace positif et sûr où vous pouvez écouter les expériences des autres, ce qu’ils ont essayé, et parler avec quelqu’un qui comprend. La FCANAA a des groupes de soutien locaux dans les grandes villes, ainsi que des événements en ligne comme nos scéance Family Success qui sont offerts à tous à travers le pays.

Parlez avec quelqu’un
Vous ne trouvez pas de groupe de soutien près de chez vous? Nous avons ce qu’il vous faut. Notre programme de mentorat a été spécialement conçu pour vous permettre de vous faire un ami, peu importe où vous êtes. Communiquez en tête-à-tête avec une mentore ou un mentor de la FCANAA ici.

Inscrivez-vous à la communauté de la FCANAA pour recevoir nos bulletins et rester au courant des nouvelles et des événements en cours. Nous envoyons des mises à jour sur la recherche, des témoignages de membres, des trucs et astuces pour votre alopécie, des initiatives de sensibilisation, et plus encore. Vous pouvez également choisir de recevoir des informations sur nos événements, comme ceux de nos groupes de soutien mensuels, nos webinaires éducatifs et nos conférenciers invités.

Vous pouvez également vous joindre au Groupe privé Facebook de la Communauté FCANAA pour vous connecter en ligne avec d’autres membres de la communauté, partager des informations, des histoires et des recommandations de produits et services.

La FCANAA dispose de ressources pour vous aider à trouver des produits et des services liés à l’alopécie, à accéder à des perruques et à des prothèses capillaires, et à éduquer votre entourage. Voici quelques options que vous pouvez explorer :

Achat
Pour des produits et services adaptés à l’alopécie comme les perruques, les solutions pour les sourcils et les couvre-chefs, voir le site FCANAA Liste des fournisseurs.

Achat d’une perruque
Si vous envisagez d’acheter une perruque, notre bibliothèque de prêt de perruques peut vous aider à décider quel type de perruque vous convient le mieux. Nous disposons de perruques en cheveux synthétiques ou humains de différentes marques, styles et constructions de coiffe que vous pouvez emprunter pour une période de quatre semaines.

La FCANAA dispose également d’un programme d’aide financière, le Fonds Belle tête qui peut aider à couvrir le coût d’une perruque pour les personnes atteintes d’alopécie areata âgées de 13 ans et plus. Pour les enfants de 18 ans et moins, Perruquespourenfants.ca peut fournir gratuitement un système de remplacement des cheveux.

Essais cliniques
Votre dermatologue vous guidera souvent dans vos options de traitement. En plus, vous pouvez participer à un essai clinique sur l’alopécie areata pour avoir accès à des traitements qui ne sont pas encore offerts au grand public. La participation à un essai clinique comporte des avantages et des risques dont vous devez discuter avec votre médecin. Consultez notre informations sur les essais cliniques pour en savoir plus et pour trouver un essai près de chez vous.

Club des enfants & adolescents
Au Club Enfants & Ados de la FCANAA, les enfants atteints d’alopécie se font des amis avec d’autres jeunes de leur âge de la communauté. Cette rencontre mensuelle se déroule sur Zoom, et comprend des activités créatives comme des bricolages, de l’artisanat, des jeux, et du temps pour parler de l’alopécie.

Trousse de classe de la FCANAA
Utilisez notre collection de ressources pour vous aider, vous et votre enfant, à présenter l’alopécie à une classe. Il a été démontré qu’éduquer les camarades de classe, les enseignantes et enseignants ainsi que les amies et amis au sujet de l’alopécie areata diminue l’incidence de l’intimidation et la propagation de la désinformation, ce qui mène à un environnement scolaire plus réussi et positif pour votre enfant. Contactez-nous souhaitez l’aide d’un bénévole de la FCANAA pour créer une présentation pour l’école de votre enfant.

Livre à colorier du CANAAF
Commander des copies du livre de coloriage de la CANAAF, We’re Unique!, pour que votre enfant et ses amis puissent s’amuser ensemble. Il s’agit d’une activité créative qui peut, en même temps, sensibiliser, éduquer et rendre plus normale l’alopécie pour votre enfant!

Matériel de lecture
Consultez notre liste de livres pour les enfants, préadolescents, adolescents ainsi que pour les enfants dont les parents sont atteints d’alopécie. Lorsque les enfants voient des représentations de l’alopécie dans les médias qu’ils consomment, ils deviennent plus confiants en sachant qu’ils ne sont pas seuls.